睫毛膏FDA認證申請標準

時間：2023-10-26

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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小音箱REACH認證檢測內容有哪些
小音箱REACH認證檢測內容有哪些，REACH對企業的影響：REACH對許多行業的眾多公司產生影響，即使是那些可能不會認為自己涉及化學品的公司。制造商：如果您制造化學品，無論是自己使用還是供給其他人（即使是出口），那么您可能會在REACH下承擔一些重要的責任。進口商：如果您從歐盟/歐洲經濟區以外購買任何產品，您可能會在REACH下承擔一些責任。它可以是單獨的化學品，用于向前銷售的混合物或成品，如
化學品CA65認證需要樣品嗎
化學品CA65認證需要樣品嗎根據**發布的**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見，對CCC強制性認證的產品范圍進行了一定調整，將數據終端、多媒體終端等9種產品移出范圍并將鋰電池及移動電源納入CCC認證范圍。 ? 自2023年8月1日起，認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托，按照《強制性產品認證實施規則信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作；自2024年8
潔面乳FDA注冊檢測內容有哪些
潔面乳FDA注冊檢測內容有哪些。化妝品進入市場前是否需要FDA認證？FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準，顏料添加劑除外，但是，FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的行動。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此
歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？
??歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？??2017年5月25日歐盟醫療器械法規（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下簡稱“MDR”）正式生效，并將于2020年5月26日取代醫療器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入醫療器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。??MDR的法規過渡期為三年。這