木制餐具FDA注冊(cè)測(cè)試周期

時(shí)間：2023-10-18作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：109

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• 面膜FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容

  面膜FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容。 工廠注冊(cè)需要提交哪些信息？公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》

• 鋼鐵材料測(cè)試證書包含哪些內(nèi)容

  鋼鐵材料測(cè)試證書包含哪些內(nèi)容，關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求：為確保禁令的實(shí)施，歐洲禁運(yùn)條例要求歐洲進(jìn)口商提供用于進(jìn)口鋼鐵原料的原產(chǎn)國(guó)證據(jù)，以證明產(chǎn)品的鋼鐵材料來源不是俄羅斯，且目前不接受原產(chǎn)地證書作為證明，目前較受歐洲海關(guān)認(rèn)可的證明文件是 Mill Test Certificates（MTC）文件。 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證：獲悉，從10月1日起，歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)HS代碼為7323、73

• 吸頂燈檢測(cè)報(bào)告辦理流程介紹

  吸頂燈檢測(cè)報(bào)告辦理流程介紹。產(chǎn)品沒有做質(zhì)檢報(bào)告的后果：《**關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》*5條*2款規(guī)定，不能提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件銷售產(chǎn)品的，由行政管理部門責(zé)令停止銷售；沒收違法所得和違法銷售的產(chǎn)品，并處貨值金額3倍的罰款；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷許可證照。所以產(chǎn)品辦理質(zhì)檢報(bào)告是很重要的。 入駐電商平臺(tái)、實(shí)體商場(chǎng)等其他平臺(tái)，都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告。現(xiàn)在

• 適配器UL測(cè)試報(bào)告申請(qǐng)流程

  適配器UL測(cè)試報(bào)告申請(qǐng)流程，辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么？1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表，說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人，允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改