云南如何進行醫療器械網絡銷售備案

時間：2023-10-09

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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IVD體外診斷產品臨床試驗法規解讀
體外診斷試劑研發中，臨床試驗是占據了非常重要的地位，但其專業性要求高，令不少人望而卻步。CIO合規保證組織借此機會，推出了【IVD臨床試驗相關法規要求解析】課程，幫助大家了解相關**內容，方便工作進度。CIO從IVD（體外診斷產品）臨床試驗中的**法規以及技術指導原則，以下三個方面進行分析：一、醫療器械臨床試驗中的**法規。包括《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械臨床試驗質量管理規范》、《人類遺傳
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