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REACH檢測有效期,申請REACH認(rèn)證的意義:1、保護人類健康和環(huán)境,保護和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布*29批的2
智能手環(huán)UL測試報告有效期多久,UL/EN/IEC 62368-1適用哪些產(chǎn)品?新標(biāo)準(zhǔn)廣泛應(yīng)用于各種高科技產(chǎn)品,包括:1.電腦和網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品:服務(wù)器、電腦、路由器、筆記型/桌上電腦和其應(yīng)用的電源供應(yīng)器;2.消費性電子產(chǎn)品:擴音器、家庭劇院系列、數(shù)位相機和個人音樂播放器;3.熒屏和顯示裝置:顯示器、電視和數(shù)位投影機;4.通訊產(chǎn)品:網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)架構(gòu)設(shè)備、無線及行動電話,以及同類通訊裝置(包括電池驅(qū)電裝置);5
化學(xué)品加州65環(huán)保測試辦理費用, 美國伊利諾伊州以《鉛害法》(Lead Poisoning Prevention Act) 規(guī)管鉛含量。此法同時包括特定的鉛含量限制和警告要求,并增添對兒童和成人消費品的限制;在包裝材料毒性物質(zhì)聯(lián)合會(Toxics in Packaging Coalition)的規(guī)管之下, 美國共19個州份限制包裝物料的鉛含量 (包括加州、康涅狄格州、弗羅里達(dá)州、喬治亞州、伊利諾
精華液FDA注冊周期多久 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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