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潔面乳FDA注冊申請需要多久。《化妝品監管現代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產企業注冊和產品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產企業GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產品標簽;六、強制召回;七、既是OTC又是化妝品的產品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質;九、動物測試 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(
罐頭FDA認證包含哪些內容,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規定為每偶數年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業如果在規定時間內沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &n
化妝品TDS報告可找哪些實驗室,MSDS編寫的責任人是生產商和進口商。換句話說,MSDS編寫的較終責任人并不是國內出口企業而是國外的進口商。采購商采購產品可能銷往一個或者更多國家。所以還是以采購商的需要為前提,如果采購商沒有特別的需要,生產商可以按照平時商業活動中所使用的語言進行編寫。 MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全生產技術使用說明,也可以譯為化學
小臺燈ROHS檢測報告申請方式方法,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續簽。大多數豁免適用于 RoHS類別 8。豁免較新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續期。預計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II R
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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