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FDA化妝品注冊有效期多久,F(xiàn)DA要求防曬霜產(chǎn)品的標(biāo)簽包含以下信息:產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品功能、使用方法、警告與注意事項(xiàng)、成分列表、制造商或分銷商名稱和地址、防曬系數(shù)(SPF)、防水性能(如果適用)、確保你的產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容準(zhǔn)確、完整,符合FDA的標(biāo)簽要求。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄
筆記本電腦METI認(rèn)證提供日本進(jìn)口商,METI備案辦理須知事項(xiàng):1、營業(yè)執(zhí)照;2、 產(chǎn)品自主檢查報(bào)告;3、只能以工廠申請備案;產(chǎn)品上面的銘牌標(biāo)簽,一定要打進(jìn)口商。并且是在PSE的這個(gè)圓形標(biāo)志的下方。如果在日本銷售的產(chǎn)品沒有進(jìn)口商和圓形標(biāo)志,到時(shí)候出了問題的話,不負(fù)責(zé)。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 一份METI備案文件
激光焊接機(jī)MD認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)
激光焊接機(jī)MD認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu),機(jī)械CE認(rèn)證中新指令2006/42/EC適用范圍的變化(機(jī)械CE認(rèn)證)新指令涵蓋范圍擴(kuò)大,建筑現(xiàn)場用卷揚(yáng)機(jī)、推動(dòng)固定器械和其他沖擊式機(jī)械將不再排除在機(jī)械指令之外;新指令的涵蓋范圍明確地將電動(dòng)機(jī)排除; 若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器,即使是很細(xì)微的變化,制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對這些修改進(jìn)行檢驗(yàn),并通知制造商及其在歐洲共同體內(nèi)
電動(dòng)工具FCC認(rèn)證美國亞馬遜報(bào)告
電動(dòng)工具FCC認(rèn)證美國報(bào)告,雜散輻射場強(qiáng):本次測試主要測試產(chǎn)品外殼端口.控制電路模塊和電源端口的諧波,以及一些明顯的雜散**頻點(diǎn)場。工作頻率**890MHz對于商品,需要在寬闊的場地或電波暗室進(jìn)行測量。對于現(xiàn)場測試,必須對測量現(xiàn)場附近的射頻源和明顯的反射物進(jìn)行詳細(xì)的研究、分析和顯示。 FCC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)包括對電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測試。它們旨在測試電子設(shè)備是否符合安全和可靠性
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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