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中國(guó)RoHS檢測(cè)11月正式實(shí)施/看看與歐盟RoHS哪些不同?
??我國(guó)RoHS檢測(cè)11月正式實(shí)施,看看與歐盟RoHS哪些不同???5月16日,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局、工業(yè)和信息化部正式發(fā)布了《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定制度實(shí)施安排》公告。2019年11月1日后出廠、進(jìn)口的列入《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達(dá)標(biāo)管理目錄(**批)》的產(chǎn)品,應(yīng)滿足《實(shí)施安排》要求。??歐盟RoHS指令實(shí)施多年,我國(guó)很
藍(lán)牙耳機(jī)亞馬遜UL報(bào)告多久出報(bào)告
藍(lán)牙耳機(jī)UL報(bào)告多久*,UL62368測(cè)試內(nèi)容:通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質(zhì)引起的傷害機(jī)械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗(yàn)、異常工作條件試驗(yàn)和單一故障條件試驗(yàn) 含有音頻放大器的設(shè)備的試驗(yàn)條件 (耳機(jī)設(shè)備需要做聲壓測(cè)試) 設(shè)備標(biāo)志、說(shuō)明和指示性安全防護(hù) 過(guò)電壓類別 安全聯(lián)鎖 斷開裝置 帶電池組及其保護(hù)電路的設(shè)備(新版UL62368新增電池產(chǎn)品充電過(guò)溫保護(hù)要求 90
插座RCM注冊(cè)認(rèn)證流程RCM(RegulatoryComplianceMark)這是一個(gè)注冊(cè)標(biāo)志,表明供應(yīng)商聲明貨物符合安全和其他要求規(guī)定的澳大利亞州和新西蘭定的安全和其他要求,以及澳大利亞無(wú)線電通信法和新西蘭無(wú)線電通信法規(guī)定的電磁兼容性要求。只有貨物符合電氣安全法規(guī)和規(guī)定EMC只能使用法律法規(guī)的要求RCM標(biāo)志。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有
眉筆FDA認(rèn)證有效期多久。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品
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