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時間：2023-07-11

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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FDA化妝品注冊是什么意思
FDA化妝品注冊是什么意思，化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業成功至關重要，標簽問題通常是導致海關放行延誤或FDA進口滯留的主要原因。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄，包括安全記錄等。工廠注冊：FD&C法案*607(
VCRP注冊需要什么資料
VCRP注冊需要什么資料，將化妝品產品出口至美國市場，需要遵循FDA的認證要求和流程。通過確保產品安全性、質量和合規性，你可以為你的產品在美國市場打下堅實的基礎。同時，關注市場動態和消費者需求，有助于提高產品競爭力，實現成功出口。產品清單：生產或加工化妝品的每個工廠的工廠注冊號;負責人的姓名和聯系電話以及化妝品的產品名稱，如標簽上的產品名稱;化妝品的產品類別(詳細參見原文附錄A);化妝品成分清單
塑料EU10/2011樣品檢測要求
塑料EU10/2011樣品檢測要求，歐洲有一個統一的FCM安全法律框架（法規(EC)1935/2004），法規(EC)1935/2004要求所有打算與食品接觸的FCM和物品（在歐盟制造、進口和銷售）都符合框架法規。 (EU) No 10/2011，2020年9月3日，歐盟在其官方公報上發布食品接觸塑料材料和制品法規(EU)No 10/2011 *15次修訂法規(EU)2020/1245，主要對(E
塑料制品歐盟食品接觸塑料法規
塑料制品歐盟食品接觸塑料法規，食品接觸材料規則框架法規（EU）1935/2004 正如其名稱所示，*1935/2004號框架法規適用于與食品直接或間接接觸的所有材料和物品，不論材料如何。間接接觸通常是指由內包裝和外包裝組成的食品包裝，例如包裝在紙板箱中的紙袋中的干燥食品，或紙板包裝中的茶包。歐洲是我國餐廚具、小廚電等產品重要的出口地區之一，然而歐洲關于食品接觸產品的立法繁雜，也很頻繁，一旦發現不