機頂盒SRRC型號核準證深圳檢測機構(gòu)

時間：2023-07-06

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

詞條
詞條說明
電信終端CCC認證申請大致流程
電信終端CCC認證申請大致流程。按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》（國辦發(fā)〔2022〕31號）有關(guān)要求，市場監(jiān)管總局近日決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源等實施強制性產(chǎn)品認證（CCC認證）管理，GB 31241-2022作為鋰離子電池和電池組、移動電源實施CCC認證的依據(jù)，具有十分重要的作用。此次宣貫培訓會的召開，為推動該標準較好的實施，確保標準內(nèi)容得到
眼線筆FDA注冊申請機構(gòu)
眼線筆FDA注冊申請機構(gòu)。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR
亞馬遜REACH測試測試周期
REACH測試測試周期，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風險。評估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 ? 2023年6月14日，歐盟化學品*（ECHA）公布*29批的2項化學物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)（SV
沐浴露FDA認證辦理費用
沐浴露FDA認證辦理費用僅參與以下活動的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。如何申請FDA呢？企業(yè)如果申請