亞馬遜REACH報告申請流程

時間：2023-07-04

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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詞條說明
音箱GB31241辦理流程介紹
音箱GB31241辦理流程介紹，改革完善電子電器產品強制性認證制度。根據技術和產品發展實際情況，動態調整強制性產品認證目錄。將安全風險較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強制性認證管理，對安全風險較低、技術較為成熟的數據終端、多媒體終端等9種產品不再實行強制性認證管理（見附件1）。調整優化強制性認證程序，按“雙隨機、一公開”方式開展獲證前工廠檢查，結合企業信用狀況、產品質量國家監督抽查情況等
智能手表SRRC認證第三方檢測機構
智能手表SRRC認證第三方檢測機構，SRRC認證發證機構：發證機關：*；核發單位：*無線電*；檢測單位：SRMC（State Radio Monitoring Center）無線電監測中心等。關于部無（2021）129號：*關于加強和規范2400MHz（2400-2483.5MHz）、 5100MHZ（5150一5350lHz）和5800MHz（5725-5
沐浴露美國FDA檢測找誰辦理靠譜
沐浴露美國FDA檢測找誰辦理靠譜。化妝品生產企業注冊和產品注冊。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內還是國外。現有企業必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業必須在開始生產化妝品后60天內注冊，或在現有企業截止日期后60天（以較晚者為準）注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監
唇膏FDA認證測試方法
唇膏FDA認證測試方法。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認證，是FDA檢測和FDA注冊的統稱，這兩者都可以稱為FDA認證，FDA認證只是一個通俗語。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化