濰坊消毒產品衛生許可辦理條件

時間：2023-06-29作者：山東華瑞認證技術有限公司瀏覽：47

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• 詞條

  詞條說明

• 濰坊消毒產品衛生許可辦理條件

  辦理消毒產品衛生許可證需準備的資料: 1、《消毒產 品生產企業衛生許可證》申請表; 2、工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書; 3、生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議) ; 4、生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖; 5、生產工藝流程圖; 6、生產和檢驗設備清單; 7、質量體系文件; 8、擬生產產品目錄; 9、生產環境和生產用水檢測報告，中科檢測可以做; 10、省級衛生行政部]要求

• 濰坊食品分裝生產許可證辦理原則

  1、食品生產許可分類原則上按其生產工藝及原料屬性對照生產許可審查細則中食品分類進行劃分。如果對照細則無法界定食品類別，可以歸入其他食品進行管理。 2、發證類別交叉的產品，按主導產品來確定發證類別。 3、申請食品類別的品種明細應選用《食品生產許可分類目錄》品種明細已列出的品種，該品種明細類別中未列出且有“其他”的，可選擇“其他”，并在“其他”后寫上該產品執行標準中的產品名稱。 4、原類別名稱為“其他

• 一類醫療器械生產一類醫療器械生產備案流程

  一類醫療器械生產備案申請材料，一類醫療器械產品備案流程，山東三潤認證服務小編告訴您 根據《醫療器械監督管理條例》（**令*739號）的規定，對醫療器械按照風險程度實行分類管理。 第Ⅰ類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案，境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在NMPA進行備案。 第Ⅱ類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有

• 醫療器械注冊申請服務代理公司

  1．法規依據 根據《醫療器械監督管理條例》（**令*650號）的規定，對醫療器械按照風險程度實行分類管理。 第Ⅰ類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案，境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在CFDA進行備案。 第Ⅱ類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地省（直轄市）藥監局進行注冊，境外