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化妝品FDA認證認證項目。 什么樣的企業不需要注冊?1.小企業 :該企業的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業,FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續追蹤有關信息。) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管
攝影機SII認證多久*,安全標識表明產品符合以色列產品安全標準。安全標識不需要工廠審查,這是與標準標識的區別之處。具體認證流程如下:(1)向SII提交安全標識認證申請;(2)送樣到SII進行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產品描述、安全件清單、安全件;(4)測試合格后,SII頒發認證證書,允許在產品上加貼安全標識。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的“強制”需從多
凈水機*報告多久有效,*報告的目的:1.判斷產品質量是否合格;2.確定產品質量等級或缺陷的嚴重性程度;3.檢查工藝流程,監督工序質量;4.收集統計、分析質量數據,為質量改進和質量管理活動提供依據;5.實行仲裁檢驗,以判定質量事故責任 *報告檢測項目:1、電氣安全(電器安規);2、噪聲(聲功率級);3、累積凈化量(顆粒物、甲醛等);4、功率(凈化能效)(實測功率、待機功率)5、凈化能效6、潔
唇膏FDA認證申請流程及費用?!痘瘖y品監管現代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產企業注冊和產品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產企業GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產品標簽;六、強制召回;七、既是OTC又是化妝品的產品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質;九、動物測試 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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