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FDA化妝品注冊是什么意思,化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業成功至關重要,標簽問題通常是導致海關放行延誤或FDA進口滯留的主要原因。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布更新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 工廠注冊:FD&C法案*607(
收割機器MD指令NB公告機構,機械設備EC型式檢驗:1.EC型式檢驗是機構用以確定并證明附某個機械設備樣機符合其適用的本指令條款的程序。2.對該機械設備樣機的EC型式檢驗的申請應由制造商或其在歐洲共同體內的授權代表向一個機構提出。 機械CE認證標準:所**器要有文件化的風險評估,以確定所有適用的危險,此外,該指令還規定了要考慮的基本健康和安全要求。 需要通過遵守標準來減輕和解決這些危險和需求。“協
燈串FCC認證深圳檢測機構,fcc認證產品范圍:電熱水龍頭,凈水器,飲水機,榨汁機,原汁機,破壁機,咖啡機,面包機,電烤爐,空氣炸鍋,打蛋器,電燉鍋,料理機,電飯鍋,酸奶機,面條機,電壓力鍋,豆漿機,微波爐,電磁爐,電陶爐,電餅檔,電水壺,電吹風,美容儀,潔面儀,卷發器,直發器,理發器,剃須刀,口腔護理,脫毛器,按摩椅,按摩器,體重秤等; FCC認證測試標準包括電磁輻射(EMR)測試,電磁兼容(E
護膚品VCRP注冊是什么意思,如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束,同樣,生產或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規定的注冊要求的約束,除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網站,用于提交注冊和產品清單信息,同時也正在開發紙質表格的提交工
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 吳經理
電 話: 13417418425
手 機: 13417418425
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