兒童用品CPSIA認證CMA檢測報告

時間：2023-06-02

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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方便面FDA注冊辦理周期多久
方便面FDA注冊辦理周期多久，食品FDA注冊法規依據：1.美國《食品、藥品和化妝品法案》（21 U.S.C.350d）；2.《食品安全現代化法案》（FSMA）（Pub.L.111-353）；3.2002年《公共衛生安全和生物預備應對法案》（簡稱《生物法案》）（Pub.L.107-188）。食品FDA注冊范圍：所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產、加工、包裝、倉儲企業必須在FDA進行注冊
紫外線設備EPA注冊申請步驟
紫外線設備EPA注冊申請步驟，EPA如何監管產品？雖然EPA對產品的有效性報告不做要求，但是EPA會定期檢查產品的標簽，因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告，并從*二年起，每年的3月份之前都需要完成年報。給廣太用戶的提醒：如果產品未獲得EPA的注冊碼，美國站是不允許產品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行EPA的注冊，防止產品無
REACH法規擬對紡織品開展致癌物質管控
??REACH擬對紡織品開展致癌物質管控??近日，歐盟化學品管理署（ECHA）就一項REACH限制提案開展公眾咨詢，擬限制紡織、皮革、毛皮、真皮等材料中的皮膚致敏物質限于甲醛、六價銘等。該項公眾咨詢截止至2019年12月19日。??根據提案，REACH法規附件XVII擬新增如下內容：??CLP法規附件VI歸類為1/1A
鋰電池GB17625檢測有效期多久
鋰電池GB17625檢測有效期多久，改革完善電子電器產品強制性認證制度。根據技術和產品發展實際情況，動態調整強制性產品認證目錄。將安全風險較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強制性認證管理，對安全風險較低、技術較為成熟的數據終端、多媒體終端等9種產品不再實行強制性認證管理（見附件1）。調整優化強制性認證程序，按“雙隨機、一公開”方式開展獲證前工廠檢查，結合企業信用狀況、產品質量國家監督抽查情