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智能手環UL62368報告包含哪些信息,因此在產品結構要求以及測試要求方面, IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異,UL62368對各危險源進行分級,并相應提出防護措施的不同要求, 什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎原則而制定的安全法規標準,導入的觀念與現行的法規標準略有不同,該標準覆蓋
腮紅FDA認證辦理注意事項。化妝品產品標簽:化妝品標簽必須包含聯系人信息;該要求實施日期為2024年12月29日。專業化妝品的產品標簽應包含擬銷售給普通消費者的化妝品所需相同信息,并說明只有獲得許可的專業人員才能使用該產品;該要求實施日期為2023年12月29日。化妝品標簽必須標識每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發布香精過敏原清單。如果一個化妝品的標簽不符合上述要求,將被視為誤導! 美國
消毒產品EPA注冊申請大致流程,EPA如何監管產品?雖然EPA對產品的有效性報告不做要求,但是EPA會定期檢查產品的標簽,因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣
燈具REACH檢測申請要求,歐盟以外成立的公司:如果你是在歐盟境外成立的公司,即使你將產品出口到歐盟的關稅區域,你也不受歐盟REACH義務的約束。滿足REACH要求的責任,如預注冊或注冊,是與在歐盟成立的進口商或歐盟中設立的非歐盟制造商的代表有關。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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