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眉筆美國FDA檢測注冊辦理 產品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生產)的名稱,聯系方式和DUNS Number,即標簽上體現的公司的名稱,聯系方式和DUNS Number;化妝品的名稱(標簽上體現的);化妝品的種類;化妝品成份清單,含UNII碼;化妝品的列名號(如果之前完成過列名);提交類型;母公司名稱(如有);公司類型;標簽電子稿;產品的網頁鏈接;化妝品
機械設備MTC認證辦理周期,3.1型檢驗文件由材料制造商自行簽發,其前提條件是制造商的質量管理體系已經經過授權機構的特殊鑒定且相關材料經過特殊的評定。本部分與壓力設備指令97/23/EC附錄 4.3節關于壓力設備用材料制造商及其材料的要求相協調。即材料制造商質量管理體系及材料滿足要求后,由授權機構簽發4.3證書,授予其簽發3.1型檢驗文件的資質。 歐盟嚴抓MTC認證:獲悉,從10月1日起,歐盟海
護手霜美國FDA檢測哪里可以做。 VCRP 文件有兩個部分,您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(Mo
紫外線設備EPA注冊申請要求EPA認證流程:1、向EPA申請制造商代碼;2、準備產品資料以及樣品;3、在實驗室進行排放測試,證明符合排放標準;4、制造商配合提供信息,我們負責準備完整的證明申請;5、像EPA提交證明申請和測試數據;6、EPA審查資料(審查過程中,EPA會根據提供的資料和測試數據情況決定是否需要附加信息,以及是否需要進行證實測試);7、審查合格,發證(EPA證書為年度性證書,證書在
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區寶安區沙井新和大道26號A棟1~2樓
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