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眉筆FDA檢測包含哪些信息。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
沐浴露FDA認證辦理注意事項 化妝品注冊有沒有時間限制呢?工廠注冊;2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業,必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產或加工的企業,必須在**從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前(以較晚者為準)完成注冊。 FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國
餐具FDA注冊多久*,食品接觸物質FCN通報費用多少?答:美國FDA不收取任何費用,但企業需要支付FCN通報所需的檢測費以及代理公司的服務費。FCN通報總費用從數十萬到數百萬不等。食品接觸物質FCN通報多長時間?前期測試、資料準備等需要4-6個月,官方審核120天。 ? ?食品接觸材料美國FDA認證:美國食品和藥品管理局(Food and Drug Administrat
手套REACH報告檢測內容有哪些歐盟REACH合規要求:物質注冊。歐盟 REACH 合規性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和(在某些情況下)物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質,一次注冊”的原則,即要求同一物質的制造商和進口
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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