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根據國家藥監局整體工作部署,行政受理服務大廳(以下簡稱大廳)將由大成廣場辦公區搬遷至新址辦公?,F將有關事宜公告如下:一、搬遷安排(一)搬遷時間2023年9月28日下午、10月7日—10月11日大廳暫停對外服務,2023年10月12日上午9:00恢復對外服務。(二)新址信息大廳新址:北京經濟技術開發區廣德大街22號院一區2號樓一層,郵編100076。對外服務時間:周一、周二、周四(上午9:00-11
為了幫助企業較好地理解進口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現的問題,前兩期小編為您介紹了安全評估等方面要求,本期將繼續為大家解析進口保濕功效化妝品在配方方面常見問題。1、產品配方項下部分原料未填寫“生產商”、“自行填報原料安全信息”。2、保濕功效產品中保濕劑如植物提取物(薰衣草(LAVANDULA ANGUSTIFOLIA)提取物、小蒼蘭(FREESIA REFRACTA)提取物、掌葉樹(PAL
為進一步規范化妝品監督管理工作,**消費者合法權益,國家藥監局化妝品監管司整理了行業比較關注的普通化妝品備案年度報告等相關問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行解答: 問:普通化妝品備案為何要設置年度報告制度? 答:自2014年6月30日實施國產非特殊用途化妝品網上備案以來,備案平臺已經形成逾220萬條備案產品信息。受原化妝品監管法規制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因,新《
兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求?答:依據《化妝品注冊備案資料管理規定》以及《國家藥監局關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》(2023年*13號),宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產品的毒理學試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構出具,不可以由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具。
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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