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詞條說明
輔食FDA注冊辦理周期多久, 食品FDA注冊辦理流程:1.簽訂FDA續(xù)費協(xié)議;2.繳納FDA續(xù)費代理費;3.填寫FDA續(xù)費申請書;4.代理公司為企業(yè)申請PIN碼和付款指南;5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA,根據(jù)Owner/Operator Number查詢注冊信息。 ?根據(jù)美國FDA規(guī)定,對于進入美國市
歐盟SVHC檢測報告認(rèn)證項目,REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施:通知供應(yīng)鏈:企業(yè)需要及時通知其供應(yīng)鏈中的合作伙伴和客戶,確保他們知曉相關(guān)物質(zhì)被列為SVHC候選物質(zhì)。提供信息:企業(yè)應(yīng)向其供應(yīng)鏈中的下游用戶提供關(guān)于SVHC候選物質(zhì)的相關(guān)信息,包括物質(zhì)的名稱、用途、風(fēng)險和安全措施等。較新安全數(shù)據(jù)表(SDS):如果企業(yè)生產(chǎn)或供應(yīng)包含SVHC候選物質(zhì)的產(chǎn)品,應(yīng)及時較新相關(guān)產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)表,以反映物質(zhì)的候
小音箱SVHC檢測報告去哪里辦理,REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施:法規(guī)合規(guī):企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求,包括注冊、報告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì),企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性,并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測和較新:企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時,企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 ?&nbs
金屬產(chǎn)品承壓材質(zhì)認(rèn)證哪里能做
金屬產(chǎn)品承壓材質(zhì)認(rèn)證哪里能做,材料的PED4.3認(rèn)證:a)范圍:除了工作壓力大于0.5bar的承壓設(shè)備(包括壓力容器、鍋爐、管道、承壓附件和安全附件等)之外,用于制造承壓設(shè)備的材料,如:鑄件、鍛件(法蘭)、管、棒、板材等也必須符合PED指令的要求。b)材料制造廠的PED4.3認(rèn)證即對其質(zhì)量保證體系進行認(rèn)證。c)PED指令附錄規(guī)定材料制造廠提供材料(如法蘭、鍛件、鑄件、管材等)的同時要向承壓設(shè)備制
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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