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歐亞聯(lián)盟符合性聲明深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
歐亞聯(lián)盟符合性聲明深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),EAC證書(shū)是確認(rèn)該產(chǎn)品或貨物確實(shí)符合了海關(guān)聯(lián)盟CU-TR/TR EAEU技術(shù)法規(guī)的證明。CU-TR/EAC 合格證書(shū)在歐亞聯(lián)盟所有成員國(guó)的**上有效(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦)。 凡是在海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)范圍的產(chǎn)品進(jìn)入到俄羅斯等聯(lián)盟成員國(guó)(EAEU),都需要辦理EAC認(rèn)證。產(chǎn)品貼上EAC標(biāo)志后能夠提升產(chǎn)品在當(dāng)?shù)叵M(fèi)者中的**度,無(wú)形中增強(qiáng)了產(chǎn)
自動(dòng)套鞋機(jī)檢測(cè)報(bào)告辦理流程
自動(dòng)套鞋機(jī)檢測(cè)報(bào)告辦理流程,家電產(chǎn)品是我們?nèi)粘I钪薪佑|較頻繁的電器產(chǎn)品,其產(chǎn)量、需求量也是龐大的,不管是在國(guó)內(nèi)還是國(guó)外銷售,其必須通過(guò)各項(xiàng)相關(guān)測(cè)試,比如:CCC認(rèn)證、質(zhì)檢報(bào)告、電磁兼容EMC認(rèn)證、美國(guó)FCC認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證等等,只有通過(guò)相關(guān)認(rèn)證,產(chǎn)品才流通市場(chǎng),出口。 為了保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益,和維護(hù)自身品牌的形象。非CCC類產(chǎn)品,必須辦理質(zhì)檢報(bào)告。網(wǎng)上商城對(duì)產(chǎn)品的檢測(cè)和認(rèn)證提出了較高的要求。目前
直發(fā)器METI認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
直發(fā)器METI認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),METI申請(qǐng)注冊(cè) 可以理解為,產(chǎn)品在日本銷售,需要日本當(dāng)?shù)氐墓具M(jìn)行擔(dān)保,一旦出現(xiàn)問(wèn)題或者重大事故,相關(guān)部門可以時(shí)間找擔(dān)保公司追責(zé)。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎? PSE證書(shū)是需要寄樣到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試通過(guò)后獲得的證書(shū),可以在國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室辦理。而METI
護(hù)膚品VCRP注冊(cè)是什么意思,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開(kāi)發(fā)紙質(zhì)表格的提交工
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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