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為什么要做FDA認證美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,FDA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中設立的執行機構之一作為一家科學管理機構,FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是較早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。 通過FDA認證的食品、藥品、化妝
塑料TDS認證TDS技術數據表,MSDS是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性以及對使用者的健康可能產生的危害的一份文件,一般針對產品。 TDS不僅要列明產品的物理和化學性質,較要體現出產品的質量性能參數,或根據客人的要求列明產品相關檢測的結果,檢測包括材料的性能檢測或限用物質的含量檢測。 TDS報告辦理流程: 1.填寫申請表,填寫委托書; 2.安排寄樣,送至檢測實驗室; 3.安排產品檢測
UL報告第三方檢測機構,UL報告只能在美國站使用嗎?并非如此,UL作為美國較*的安全認證機構之一,其*性和專業性**世界各地。如Amazon賣家較多的幾個站點——美國站、歐洲站、日本站,很多產品在發送的認證要求郵件中,都會出現UL的身影,您也可以簡單理解為:UL認證在平臺內大多數時候是通用的。PS:是根據的郵件要求提供相關的認證文件,否則可能導致審核不過。 電子產品如果不合格很*造成火災,危
發貼RoHS檢測辦理周期多久,但有毒有害物質限制和禁止時間尚未確定,什么時間開始限制有害物質的使用,取決于以后頒布的電子信息產品污染控制重點管理目錄中制定的實施期限;歐盟ROHS指令是2003年2月13日頒布,2004年8月13日轉為歐盟成員國法律( 法規 ) ,2006年7月1日開始實施。所以,歐盟ROHS 指令實施時間要比的ROHS早。 ROHS適用的產品范圍是境內市場上投放的電子信息產品,除
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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