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發熱墊UL報告美國報告,如果UL認證,需要先測試相關產品。產品測試合格后,將在現場對工廠進行審核,每季度對工廠進行一次審核,即每年對工廠進行四次檢驗,成本將遠**UL報告。時間會長很多,一般會經歷6-8月的周期,或者是基于測試產品的順利進行。 UL報告辦理流程介紹:1、申請人向實驗室提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人
投影儀支架標準RoHS檢測有害物質檢測,GB/T 39560系列標準的發布并實施后會取代現行的RoHS配套的檢測標準,屆時將實現RoHS和歐盟等區域或國家相關管控要求檢測方法的一致性。GB/T 39560系列標準相對于現行標準GB/T 26125-2011存在一些變化,如下是新標準等同采用IEC 62321的情況以及與GB/T 26125-2011的差異,如下僅供參考。 隨著產業技術的發展,我們逐
眼鏡盒標準RoHS檢測GB/T26572,ROHS2.0指令附件II的受限制物質清單正式增加到10個。按照新指令的規定,CE標志所有管轄產品從舊指令廢止之日起,必須同時滿足低電壓.EMC.與能源有關的產品和ROHS2.0的指令要求,以便進入歐盟市場。 ROHS對有毒有害物質控制的監督管理采用目錄管理模式。ROHS在限制電子信息產品中使用有毒有害物質采取“兩步走”的方式,即步首先要求生產者(包括進口
發膠FDA注冊如何辦理,當您向 FDA 注冊您的產品時,您就是在確認它已經過測試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關如何使用該產品、使用該產品可以獲得什么結果以及任何可能的副作用或風險的信息。 美國FDA注冊:任何制造、分銷或進口供人類使用的食品/產品的公司都必須進行美國FDA注冊,注冊過程涉及提交有關公司制造設施、質量控制措施、標簽、召回程序等的詳細信息。在管控范圍的產品必須要完成美國FDA
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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