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智能手環UL檢測報告辦理周期多久,IEC 62368-1什么時候執行?UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據歐盟CE標志對于“置
食品接觸材料FDA認證檢測要求美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 食品接觸物質及材料生產企業需要做食品企業注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質不在“食品”的
捕蟲器EPA年報辦理方式前期要準備的工作:申請制造商代碼(需要廠方配合);確定聯絡人;準備產品資料(需廠方配合);以及對小發動機進行測試(需要廠方配合);提交申請;產品資料包括產品技術資料,聯絡人,需要認證的汽油機型號,系列號等,如需保密請注明是“商業”。 ? EPA 聯合州和地方頒發一系列商業以及工業許可證。EPA認證美國環保總署EPA的主要目的是保護人民健康、保護生態環境--空氣、
歐盟REACH認證哪里可以做?申請REACH認證的意義:1、保護人類健康和環境,保護和提高歐盟化學工業的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務保持一致。5、從實質意義上講,REACH 將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其他產品。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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