超聲波驅鼠器EPA年報第三方檢測機構

時間：2023-02-17作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：77

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• 消毒設備EPA檢測報告辦理流程介紹

  消毒設備EPA檢測報告辦理流程介紹，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺滅，滅活或者真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發聲器，箔片和旋轉裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅趕哺乳動物的腿鼠錘，聲音驅趕裝置，箔片和選擇裝置現場使用的龍藥產生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得

• 眼線筆美國FDA注冊申請流程及費用

  眼線筆美國FDA注冊申請流程及費用。化妝品生產企業注冊和產品注冊。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內還是國外。現有企業必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業必須在開始生產化妝品后60天內注冊，或在現有企業截止日期后60天（以較晚者為準）注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品

• 電子產品加州65提案第三方檢測機構

  電子產品加州65提案第三方檢測機構 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施，為降低企業獲證成本，認證機構按照該標準開展相關產品CCC認證工作。 ? 自2023年8月1日起，認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托，按照《強制性產品認證實施規則 信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作；自2024年8月1日起

• 睫毛膏FDA注冊要如何做

  睫毛膏FDA注冊要如何做。什么時候注冊？產品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產品注冊，或2022年12月29日之后**上市的化妝品，在上市銷售此類產品的120天內提交產品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內提交（以較晚者為準）】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味