游離DNA提取

時(shí)間：2022-07-04作者：南京兔牙生物科技有限公司瀏覽：298

南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• FFPE樣本的核酸提取

  ? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進(jìn)行切片處理，一般需要5-6個(gè)切片，一片鏡檢確定**細(xì)胞含量，其他進(jìn)行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對(duì)后續(xù)觀察和提取會(huì)有一定影響。切片過(guò)厚不利于后續(xù)染色和組織學(xué)觀察，而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加；切片過(guò)薄易造成DNA的機(jī)械損傷，同時(shí)切片總面積的

• 血漿DNA與血漿游離DNA提取試劑的選擇方法

  ? ? ? 目前主流的幾款血漿游離DNA提取試劑，現(xiàn)在液體活檢已經(jīng)成為醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的一個(gè)趨勢(shì)，而各種疾病篩查成為現(xiàn)在研究的熱點(diǎn)。接下來(lái)大家就跟小編一起來(lái)了解一下吧。? ? ? 血漿DNA與血漿游離DNA提取試劑的選擇方法? ? ? 血漿DNA，又稱血液循環(huán)DNA、游離DNA，是指血液中游離于細(xì)胞外的DNA，其來(lái)源

• 磁珠分選純化試劑盒推廣應(yīng)用

  基于 SPRI(Solid Phase Reversible Immobilization ) 技術(shù)，在磁珠法反應(yīng)體系中，核酸分子（DNA & RNA）會(huì)由線性壓縮成球狀， DNA 在一定濃度的 PEG 存在條件下，NaCl 或 MgCl2 促進(jìn)條件下，DNA 分子構(gòu)象會(huì)發(fā)生急劇變化，會(huì)暴露出磷酸骨架上大量的帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)，與表面帶負(fù)電荷的羧基-COOH 磁珠結(jié)合。目前認(rèn)為這種負(fù)負(fù)電荷

• 游離DNA提取的方法

  游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中，并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本，蓋上管蓋，旋渦振蕩30秒，60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL，則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m