REACH檢測認證流程是怎樣的

時間：2021-12-15

作者：權檢認證（深圳）有限公司

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歐盟ce認證
CE認證是什么 CE認證在歐盟市場(歐盟成員國/土耳其)屬于強制性認證，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。不論是歐盟內部企業是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。?注：CE只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求。歐盟27個成
乙醇MSDS 柴油MSDS
目前，編制高水準的MSDS難點在于：一是除化學品的理化特性外，化學品量化的毒理數據測試費用太高，數據獲得成本太大，特別是化學品有的是復合品或攙有副產品，其對環境、生物、人類等毒理數據較為復雜，所以同一種化學品的MSDS不見得一樣，但供應商提供的MSDS在企業使用中碰到對環境、健康等法律性的糾紛時，供應商如提供的MSDS不合格，必須要承擔其相應的法律責任。二是編制的MSDS必須要按照買方所在的國家和
企業備案申請條件
產品“執行標準”是國家規定的工業品必須執行或者推薦執行的標準。標準可分為：國家標準、地方標準、行業標準、企業標準等等。銷售的產品有國家標準或行業標準的，只需辦理產品執行標準登記。如產品無國家標準、行業標準，那么需要辦理企業標準備案。企業標準備案一般由企業自行編寫或者委托第三方機構代寫申請備案服務。一般需要企業提供：①營業執照副本復印件?②產品詳細信息即可備案。申請標準備案企業須提交的資
ISO13485費用多少
什么是ISO13485認證自2000年起，歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485/88醫療器材制造質量管理系統為其法令基礎，在ISO9001：2000標準頒布以后， ISO/TC210頒布新的ISO13485：2003標準《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》。企業可依次標準進行醫療器械的設計和開發、生產、安裝和服務，以及相關服務的設計、開發和提供，同時本標準也可用于內部和外部（包括認證機構）