日本亞馬遜站合規(guī)要求

時間：2021-07-23作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：158

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• 詞條

  詞條說明

• 申請電子煙TPD注冊前文件準(zhǔn)備：

  申請TPD注冊前文件準(zhǔn)備：1.生產(chǎn)流程文件；2.釋放物測試報告；3.釋放量一致性檢測方法；4.可填充霧化器open&refill說明；注冊流程概述歐盟TPD1、注冊(ECAS)。2、申請Submitter ID。3、表格submitterid_registtatingform_en填寫(約10個工作日完成)。4、注冊完成后以郵件方式通知管理員，說明ID注冊成功，并注明ECAS和Submit

• CB認(rèn)證需要提供些什么資料

  做CB認(rèn)證需要提供的資料1、產(chǎn)品使用說明書2、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）3、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）4、產(chǎn)品電原理圖5、產(chǎn)品線路圖6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）7、整機(jī)或元部件認(rèn)證書復(fù)印件8、其他需要的資料四、申請CB認(rèn)證的流程1、提出申請2、發(fā)產(chǎn)品資料進(jìn)行報價3、達(dá)成協(xié)議簽訂合同4、簽訂訂單并郵寄樣品5、安排款項開案

• RoHS指令針對醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)測控制設(shè)備的豁免條款

  2021年11月15日，歐盟**在其官方公報（OJ）上發(fā)布(EU)?2021/1980、(EU)?2021/1979和(EU)?2021/1978指令，修訂了RoHS指令2011/65/EU附件Ⅳ針對醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)測控制設(shè)備的豁免條款，新增了*45、46和47三項關(guān)于鄰苯二甲酸酯的豁免。此前歐盟RoHS指令中并沒有鄰苯二甲酸酯豁免條款，此次較新填補(bǔ)了這一空白。如下：&

• 哪些產(chǎn)品需要做CQC認(rèn)證

  哪些產(chǎn)品需要做CQC認(rèn)證認(rèn)證范圍涉及機(jī)械設(shè)備、電力設(shè)備、電器、電子產(chǎn)品、紡織品、建材等500多種產(chǎn)品。001 電子產(chǎn)品及元器件;002 家用電器配件;003電器附件;004 照明電器附件;005 電動工具及附件;006 中小型電機(jī)及配件;007 醫(yī)療儀器;008 家用電器;009 商用機(jī)械;010 照明電器;011 電線電纜;012 低壓電器;013 汽車零部件;014 摩托車零部件;015 輪胎