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我們在使用液相色譜儀的時候,經常會很粗心的犯一些自己都不容易發現的問題,今天小編就針對液相色譜儀的流動相使用時常犯的錯誤進行一個總結。 1.加入**相之后再測量流動相的PH值 通常情況下測量流動相的PH值,是測量水相中的PH值參數。**相加入之后PH值參數的測量就和之前有誤差。但如果能保證每次測量都是加入相同量的**相之后得到的PH值,雖然這不能保證精確度,但是這能保證前后一致的測量結果,所以這樣
使用儀器分析樣品時,大都需要對樣品進行處理,以使樣品達到可以用儀器分析的狀態。離子色譜儀主要是分析以水為溶劑的樣品中的陰陽離子。離子色譜儀內部各零部件的連接都是采用直徑非常小的管路相連,因此,不溶于水的固體顆粒非常容易堵塞管路。對于含有不溶物的樣品,必須用0.22或0.45微米的濾膜過濾樣品,除去顆粒物的雜質,對于含有顏色污水的樣品,里面是有很多**物的,如果直接進樣的話,這些**物會殘留在色譜柱
有人會疑惑我的液相熒光檢測器(FLD)流通池“爆掉”了,這已經是一年之內發生的*二次了。為什么流通池會這么脆弱呢!一般來講,流通池“爆掉”都是因為流通池內**壓造成的。“流通池”內的壓力和“液相系統”的壓力之間有什么區別,同時又有了什么樣的關系。所以這里跟大家簡單聊聊。 首先,壓力是怎么來的?壓力的產生需要兩個因素,一個是流速,一個是阻力。如果流速為零,那很簡單,壓力就是零。但是當系統有一個的流速的
隨著藥物研發及分析手段的進步,對藥品含量準確性,可靠性及標準化要求的提高,目前我國《藥典》中使用高效液相色譜進行分析的藥物品種越來越多。 作為藥學專業的畢業生,對高效液相色譜在藥物研發及分析中的應用就顯得越來越重要,我國各級院校藥學專業的液相色譜互動教學系統的重要性就顯得尤為**。 隨著國家對食品藥品生產銷售越來越嚴格的準入及管理,特別是生產企業GCP認證的開展,對生產企業及相關企業的藥品質量部門
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