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據新聞媒體報道,12月14日早上8點多,廣東深圳39歲的涂先生在上班途中忽然倒地。路過的一位市民對他進行了心肺復蘇術,并運用AED(體外主動除顫儀)對涂先生進行了電擊除顫。在120救護車趕屆時,涂先生已康復認識。送往醫院后他被確診為心肌梗死。因搶救及時,現在涂先生身體康復**。當天下午3點多,同在深圳的60歲的鐘先生也因心臟驟停在路旁邊失掉認識。幾分鐘后,鄰近的社區醫師抱著AED趕到現場對其進行搶
醫療器械規范是醫療器械研發、出產、運營、運用和監督辦理一起恪守的技能規范。跟著醫療器械工業的飛速開展和監管辦法的與時俱進,從開展的視點研討醫療器械規范及其辦理機制具有重要的含義。現在,我國、美國及歐盟的規范辦理體制各具代表性,美國FDA采納的認可引薦性共同規范機制在美國醫療器械監管中發揮了重要效果,研討其辦理機制對我國深化醫療器械審評批閱制度改革具有學習含義,有利于推進醫療器械規范辦理的**化、和
南陽市醫專一附院引進腦循環功能障礙**設備
美國食物和藥物監督管理局(FDA)同意了腦震蕩深度經顱磁影響體系的上市,該體系用于醫治逼迫癥(OCD)。 逼迫性神經癥是一種神經官能癥,簡稱逼迫癥,是以重復呈現逼迫觀念和逼迫動作為基本特征的一類神經癥性障礙。逼迫癥在臨床上并不**在一般人群中其終身患病率為2%—3%。依據美國心理健康研討所(National Institute of Mental Health)的數據,在曩昔一年里,約有1%
公司名: 河南初鴻醫療器械有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 185-3929-3883
手 機: 13017681721
微 信: 13017681721
地 址: 河南鄭州金水區河南省鄭州市市轄區鄭東新區龍子湖北路6號
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