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(ISO10993)即生物相容性,常用于醫療行業,當醫療產品植入人體之前需對材料與宿主的相容性進行測試,在醫療吸塑包裝行業里我們一般要進行3項測試,又名生物三項,分別為:皮膚致敏性檢查、皮內測試反應與細胞毒性測試。確保產品的一個安全性,測試安全后方能進行使用。生物相容性指材料在機體的特定部位引起恰當的反應。根據標準化組織(International Standards Organization,I
免洗洗手液EN1276檢測,消毒劑EN1276測試,濕巾EN 1276測試EN 1276 化學消毒劑和防腐劑殺菌活性測試EN 1276 《食品業、工業、家用和公共場所設備中測試消毒劑和防腐劑的殺菌作用的定量 懸浮液試驗》洗手液,消毒劑,免洗洗手液EN 1276 化學消毒劑和防腐劑殺菌活性測試化學消毒劑進入歐洲市場根據歐洲標準EN1276進行定量微生物評估,殺菌測試以確定化學消毒劑和防腐劑的殺菌功效
安全試驗是抽查電視機質量的一個重要項目,它的試驗內容多而復雜。這次重點抽查標記,防觸電(含天線漏電流檢查、可能及部位電流檢查、通風孔檢查、預調孔檢查)、抗電強度試驗、電源線及安裝(含電源線截面積檢查、電源線抗力試驗、電一握力試驗)、*試驗(看行輸出變壓S阻燃試驗、印刷板阻燃試驗)五項主要指標。考慮到產品的安全對用戶的重要性。? ? ? ?手套質檢報告:&n
歐盟REACH法規是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫,是歐盟關于化學品注冊、評估、授權和限制的一項法規,該法規于2007年6月1日正式生效,2008年6月1日正式實施。REACH法規取代歐盟40多部化學品管理法令法規,成為對進入歐盟市場的所有化學品進行統一預防性管理的一部完整法規。
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