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【質(zhì)量管理體系認證】ISO9001質(zhì)量管理體系認證現(xiàn)場審核要點
ISO9001質(zhì)量管理體系認證現(xiàn)場審核要點:1、組織QMS覆蓋范圍和過程是否有缺失?2、QMS是否建立、實施、保持和改進?3、范圍是否明確,刪減是否有說明,并充分、可信?4、在組織的相關(guān)職能和層次上是否已建立質(zhì)量目標?5、組織各個部門、各級人員職責、權(quán)限及其相互關(guān)系是否確定并予以溝通?6、是否在員工中得到貫徹執(zhí)行?企業(yè)申請ISO9001認證條件:1、營業(yè)執(zhí)照(企業(yè)所在地工商管理局頒發(fā)的)2、CCC
福建廈門泉州漳州龍巖ISO13485:2016醫(yī)療器械管理體系咨詢輔導認證申請條件和步驟流程
福建廈門泉州漳州龍巖ISO13485:2016醫(yī)療器械管理體系咨詢輔導認證申請條件和步驟流程一、新版福建廈門泉州漳州龍巖地區(qū)申請ISO13485:2016醫(yī)療器械管理體系認證基礎條件:(1)公司成立滿3個月以上(2)ISO13485:2016醫(yī)療器械管理體系運行滿3個月二、ISO13485醫(yī)療器械管理體系認證申請申報材料(1)公司營業(yè)執(zhí)照(2)公司生產(chǎn)許可證證(3)產(chǎn)品注冊證或是產(chǎn)品備案證明(4)
泉州ISO9001認證品質(zhì)體系按照管理循環(huán)運轉(zhuǎn)時的特點:1、大環(huán)套小環(huán),小環(huán)保大環(huán),一環(huán)扣一環(huán),推動大循環(huán)。2、以預防為主就必須在產(chǎn)品產(chǎn)生、形成和實現(xiàn)的全過程充分重視品質(zhì)管理,品質(zhì)管理的重點從品檢把關(guān)轉(zhuǎn)到預防,轉(zhuǎn)到開發(fā)設計生產(chǎn)制造上來。這不僅可以做到防患于未然,而且可以減少許多因品質(zhì)問題而產(chǎn)生的不必要的浪費。3、開發(fā)設計是產(chǎn)品品質(zhì)產(chǎn)生階段,產(chǎn)品設計上若存在品質(zhì)問題,無論制造過程怎幺嚴格控制,生產(chǎn)出
通過ISO9001質(zhì)量管理體系認證軟件和硬件的要求一、關(guān)于法律法規(guī)的要求1、特種設備的檢驗報告,第三方出具。2、計量設備的校準報告,第三方出具。3、生產(chǎn)許可證(行業(yè)需要生產(chǎn)許可證)4、食品行業(yè)的。5、相應的檢驗人員書。6、產(chǎn)品的檢驗報告,執(zhí)行國家標準、行業(yè)標準、企業(yè)標準需慢慢相應標準。二、企業(yè)管理過程中涉及的各類文件1、企業(yè)做的ISO9001認證質(zhì)量手冊、程序文件;2、企業(yè)做ISO9001認證所制
公司名: 廈門文鶴企業(yè)管理有限公司
聯(lián)系人: 周經(jīng)理
電 話: 0592-6264004
手 機: 13459288341
微 信: 13459288341
地 址: 福建廈門集美區(qū)集美區(qū)北站商務營運中心430號401室之一
郵 編:
網(wǎng) 址: sjflmc.cn.b2b168.com
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