RCM認(rèn)證與SAA認(rèn)證區(qū)別是什么？

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：119

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• 歐盟認(rèn)證 CE 認(rèn)證 申請(qǐng)CE認(rèn)證的好處

  1. CE認(rèn)證： CE認(rèn)證屬歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼‘CE”標(biāo)志，凡是貼有‘CE’ 標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。歐洲的CE認(rèn)證須根據(jù)不同的產(chǎn)品選擇不同的指令進(jìn)行測(cè)試和認(rèn)證。一般的電子電氣產(chǎn)品主要須符合下列兩個(gè)指令：LVD指令:低壓電器

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  深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen HUAK Testing Technology Co., Ltd.）位于深圳市寶安區(qū)，是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（Safety）、電磁兼容（EMC）、有害物質(zhì)及成品的分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS）及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試和代理的專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)， HUAK目前擁有相當(dāng)規(guī)模的Safety、EMC、R&TTE、ROHS等檢測(cè)的第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，本實(shí)驗(yàn)室是

• 洗手液FDA認(rèn)證哪里發(fā)證

  次性醫(yī)用防護(hù)手套FDA認(rèn)證時(shí)間要多久7個(gè)工作日申請(qǐng)流程：企業(yè)登記企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)表FDA確認(rèn)，發(fā)布企業(yè)序列號(hào); 1.2.產(chǎn)品注冊(cè)1器械產(chǎn)品以安全風(fēng)險(xiǎn)程度分成3類： a)1類 器械列名控制2類 市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)可(即510(K)認(rèn)可) c)3類 PMA入市前批準(zhǔn) 1.2.2委托代理《FDA注冊(cè)與通報(bào)委托協(xié)議》(法人代表簽字，加蓋公司公章) 1.2.3提供資料企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照事業(yè)法人代碼證書,社團(tuán)法人登記證等

• 無(wú)線申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證及FCC ID的細(xì)節(jié)

  無(wú)線申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證及FCC ID的細(xì)節(jié)首先無(wú)線企業(yè)做FCC認(rèn)證需要申請(qǐng)F(tuán)CC ID，申請(qǐng)F(tuán)CC ID需申請(qǐng)F(tuán)RN，來進(jìn)行填寫其他表格，第一次申請(qǐng)F(tuán)CC ID的企業(yè)，需要申請(qǐng)一個(gè)Grantee Code，那么產(chǎn)品在等待FCC批準(zhǔn)Grantee Code的同時(shí)應(yīng)聯(lián)系檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的檢測(cè)。一個(gè)公司只能申請(qǐng)一個(gè)FCC ID，公司擁有很多產(chǎn)品可以申請(qǐng)多個(gè)Grantee Code。如果企業(yè)本身有FCC ID