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詞條說明
制藥設(shè)備主要可以分為:原料藥設(shè)備及機械、制劑機械、藥用粉碎機械、飲片機械、制藥用水設(shè)備、藥品包裝機械、藥物檢測設(shè)備、其他制藥機械及設(shè)備(制藥輔助設(shè)備)等.? 制藥裝備標(biāo)準總目錄: 1、?JB20001-2003?大容量注射劑、小容量注射劑滅菌器 2、?JB20002.1-2004?安瓿洗烘灌封聯(lián)動線?YY0295.1-1997 3、&n
單效濃縮罐的操作規(guī)程分運行前檢查、設(shè)備運行及運行結(jié)束這三部分,具體內(nèi)容下面進行簡單的介紹。 1.運行前檢查 (1)檢查各壓力表、真空表、溫度計等是否檢定且在檢定有效期內(nèi),如否,濃縮罐應(yīng)更換經(jīng)過檢定且在檢定有效期內(nèi)的儀表。 (2)打開放水閥,打開進氣閥門,放排積水后,關(guān)閉;檢查蒸汽壓力是否正常(≤0.1MPa),如有異常,及時與熱力站聯(lián)系解決。 (3)啟動真空泵,檢查真空度是否符合要求(0.06—0
??在當(dāng)前的干燥領(lǐng)域中,我們可以看到有很多種不同的干燥設(shè)備,不過其中噴霧干燥機明顯具有更大的優(yōu)勢。事實上,從其的發(fā)展來分析,噴霧干燥機設(shè)備算得上是在干燥領(lǐng)域中發(fā)展*為迅速且應(yīng)用范圍*廣的一種設(shè)備了。該設(shè)備能夠用于處理各種不同的溶液、乳濁液等物品。? ? 大家應(yīng)當(dāng)知道,其實在選擇干燥方式的時候,*重要的一點就是要結(jié)合**燥物料的具體情況來選擇,其中主要考慮的就
GMP是Good?Manufacturing?Practice,意即良好的制作實施的意思,目的是嚴格控制藥品的制作過程,以保證藥品的質(zhì)量。GMP對硬件軟件都有嚴格要求,世界衛(wèi)生組織(WHO)及各工業(yè)發(fā)達國家都各有自己的版本以及驗證規(guī)范。在國外銷售藥品,其制造者的藥品加工過程及設(shè)備和藥品的質(zhì)量一樣,都要符合進口國執(zhí)行的GMP版本,并由進口國派員核查,原料藥裝備也是藥品生產(chǎn)的硬件,
公司名: 上海宇硯機械設(shè)備有限公司
聯(lián)系人: 李永偉
電 話: 02136616898
手 機: 13262884636
微 信: 13262884636
地 址: 上海奉賢奉賢區(qū)南華亭大道51號
郵 編:
網(wǎng) 址: shanghaiyuyanjixie.cn.b2b168.com
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