2016年保健食品以提取物為原料的產品申請材料要求

時間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：226

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  詞條說明

• 保健食品注冊檢驗相關規定

  保健食品注冊檢驗相關規定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關規定，在保健食品注冊檢驗機構（以下稱注冊檢驗機構）所進行的產品*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產保健食品注冊檢驗的，應當向產品試制所在地的省級食品藥品監督管理部門提出抽樣

• “五證合一”后社保咋辦理？人社部發文明確了

  人力資源和社會保障部辦公廳近日發布《關于做好企業“五證合一”社會保險登記工作的通知》（人社廳發〔2016〕130號），規范“五證合一”后企業登記和參保繳費行為。具體適用范圍是啥？企業社保登記流程有啥變化？與職工參保登記咋銜接？ “五證合一”社保管理 適用范圍 從2016年10月1日起，在工商部門登記的企業和農民專業合作社按照“五證合一、一照一碼”登記制度進行社會保險登記證管理。 國家機關、事業單

• 2016年保健食品證書補發申請材料要求

  2016年保健食品證書補發申請材料要求 （1）保健食品證書補發申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）申請人主體登記證明文件復印件； （3）證書補發申請及理由； （4）省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門網站上發布的遺失聲明打印件，或損壞的保健食品注冊證書原件； （5）進口產品延續注冊申請還應提供 （6）由境外注冊申請人常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提交《外國企業常

• 保健食品注冊申報-----產品技術要求

  保健食品注冊申報-----產品技術要求 【產品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名，符合保健食品命名規定。 【原料】應按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產工藝】應以文字形式描述主要生產工藝，包括主要工序、關鍵工藝及其參數等。 【直接接觸產品包裝材料的種類、名稱及標準】應以文字形式描述。 【感官要求】應以