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《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的保健食品備案管理重點內容有哪些? 食品藥品監督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當場備案;不符合要求的,應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作,并發放備案號。 對備案的保健食品,食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證,并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經
“深化商事制度改革,是順應群眾干事創業的期望之舉,利民利企也利國”,***在5月18日的**常務會上說道。 日前,**辦公廳印發關于加快推進“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據通知,企業注冊登記只需要三個“一”,即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”,并且不再另行辦理社會保險登記證和統計登記證。這項改革何時落地,如何實施,有哪些指導原則,**客戶端為您梳理—— 何時實施 從
保健食品注冊申報-----原料和輔料的*性 產品原料和輔料的使用依據應明確、合規、*。食藥總局公布的允許保健食品使用的物品,以及國家衛生和計劃生育**公布的按照傳統既是食品又是中藥材物質目錄中的物品、可以食用以及生產普通食品所使用的原料和食品添加劑,符合規定的使用范圍、使用量和質量標準,可以用于保健食品。 使用上述范圍內物品作為產品原料或輔料的,應提供明確的使用依據。使用其他物品作為產品原料
韓國食藥處發布了提高化妝品*、質量和《化妝品法》修正案的立法預告 韓國引進了****化妝品認證制度,韓國**為針對性化妝品營業者大力推進專業銷售而引進。 韓國食藥處9月21日發布了包含次內容的《化妝品法》部分修正案的立法預告。 此次修訂案的焦點在于將較近**、**和針對性化妝品等消費流行正在發生變化的化妝品市場制度化,營造能讓消費者選擇和購買到*和高質量化妝品的環境,培育韓國化妝品產業。 修訂
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