RNA干擾技術(shù)服務(wù)

時(shí)間：2012-05-16作者：上海藥巢生物工程有限公司瀏覽：120

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  詞條說明

• Real Time-PCR檢測服務(wù)

  ? Real Time-PCR檢測服務(wù) RT- PCR（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）即逆轉(zhuǎn)錄PCR，是將RNA的逆轉(zhuǎn)錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增反應(yīng)（PCR）相結(jié)合的技術(shù)。RT-PCR技術(shù)靈敏而且用途廣泛，可用于檢測細(xì)胞/組織中基因表達(dá)水平，細(xì)胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列等。 RT- PC

• 單核苷酸多態(tài)(SNP)性檢測服務(wù)

  ? 單核苷酸多態(tài)(SNP)性檢測服務(wù) SNP(single nucleotide polymophism) ，即單核苷酸多態(tài)，是由于單個(gè)核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)。一般來說，一個(gè) SNP 位點(diǎn)只有兩種等位基因，因此又叫雙等位基因。 SNP 在人基因組中的發(fā)生頻率比較高，大約平均每 1000 個(gè)堿基中就有一個(gè)多態(tài)位點(diǎn)，是繼微衛(wèi)星之后的第三代遺傳標(biāo)記。有些 SNP 位點(diǎn)還會(huì)影響基因的功能

• 抑制性消減雜交技術(shù)(SSH)文庫構(gòu)建服務(wù)

  ? 抑制性消減雜交技術(shù)(SSH)文庫構(gòu)建服務(wù) 抑制性消減雜交技術(shù)SSH是建立在抑制PCR與消減雜交技術(shù)相結(jié)合的更簡單、更快速的分離差異基因的方法。雜交二級動(dòng)力學(xué)原理，即豐度高的單鏈DNA在退火時(shí)產(chǎn)生同源雜交的速度快于豐度低的單鏈DNA，從而使原來在豐度上有差別的單鏈DNA相對含量達(dá)到基本一致。抑制PCR是利用鏈內(nèi)退火優(yōu)于鏈間退火的特點(diǎn)．使非目的序列片段兩端反向重復(fù)序列在退火時(shí)產(chǎn)生類似發(fā)卡

• RNA干擾技術(shù)服務(wù)

  ? RNA干擾技術(shù)服務(wù) 服務(wù)項(xiàng)目簡介： RNA干擾（RNA interfering）現(xiàn)象是由與靶基因序列同源的雙鏈RNA引發(fā)的廣泛存在于生物體內(nèi)的序列特異性基因轉(zhuǎn)錄后的沉默過程。由于RNAi具有高度的序列專一性，可以特異地將特定的基因沉默，從而獲得基因基因功能喪失或基因表達(dá)量的降低。因此可以作為功能基因組學(xué)研究的一種強(qiáng)有力的工具。RNAi技術(shù)可以廣泛應(yīng)用到包括功能學(xué)，藥物靶點(diǎn)篩選，細(xì)胞信